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Pigment revenant à mon gris

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Tout sur le troglodyte familier

REMARQUE : mon principal intérêt pour les troglodytes domestiques est de les dissuader d'utiliser des nichoirs. Bien qu'ils soient des oiseaux indigènes, qu'ils mangent beaucoup d'insectes et qu'ils aient un chant joyeux, ils sont agressivement territoriaux et prolifiques, et je choisis de ne pas les encourager à utiliser des nichoirs sur mon sentier, d'autant plus que leurs populations sont déjà en augmentation. Certaines personnes les aiment.

Espèce : Il existe environ 31 sous-espèces (auparavant traitées comme des espèces distinctes) du Troglodyte familier, ou HOWR, divisées en 5 groupes différents. Cette page Web traite du Troglodyte familier du Nord (Troglodytes aedon - appelé Sylvia domestique avant 1809). Les Indiens Chippewa l'appelaient O-du-na-mis-sug-ud-da-we-shi , ce qui signifie gros bruit pour sa taille. Parfois appelé « Troglodyte de Jenny ». Voir aussi Troglodyte de Caroline, et moins commun Troglodyte de Bewick.

Identification : Ce petit oiseau brun a un long bec pointu et recourbé et une queue dressée. Leurs ailes courtes (tronquées) rondes leur permettent de manœuvrer à travers une végétation dense. Les sexes sont difficiles à distinguer. Il arbore des "sourcils"s marron foncé par rapport au distinctif blanche sourcil-rayure du plus grand Troglodyte de Caroline (Thryothorus ludovianus). Les troglodytes juvéniles ont un croupion brun rougeâtre et leurs parties inférieures sont d'un chamois plus foncé. Le Troglodyte de Caroline a une poitrine brune chaude. Les Troglodyte mignon (Troglodytes troglodytes) est plus petit et plus foncé, avec une queue plus courte qui est plus dressée vers le haut. Il est également plus susceptible de hocher la tête et a un cri distinctif. Ils sont énergiques et vifs, avec des pattes rosâtres et des pieds assez grands. Les Troglodyte de Bewick (Thryomanes bewickii) est plus élancé, à col assez long, avec une très longue queue barrée. Leur bec est plus long et plus droit que celui d'un troglodyte familier. Il a également une longue bande blanche sur son œil et sa poitrine est blanche. Troglodytes des cactus sont vraiment gros et ressemblent presque à des thrashers. Il y a aussi des troglodytes de carex, des marais, des rochers et des canyons.

ESPÈCES DE TRIBOLAIRES RELATIVES AU TRIBOL DES MAISONS

ROITELET Sourcil Le bec Queue Sein Jambes Couleur Taille Habitat
Bewick's Très audacieux Plus long, plus droit, plus fin Longues avec des barres grises et noires et des taches blanches, souvent inclinées vers le haut Dessous blanc plus gris Brun pâle terne Pas de chamois ou d'orange sur les parties inférieures Plus petit, plus mince que la Caroline
Caroline Blanc froid et audacieux Pointu, légèrement courbé Pas de taches blanches Brun chaud Le dessous de Buffy Tête trapue et grosse
loger Visage pâle et uni Plus court que celui de Bewick Plus court que celui de Bewick, pas de taches blanches Gorge grise et terne Rosâtre Brun plus uniforme, ailes fortement marquées, parties inférieures brun gris Plus petit, plus élancé que Carolina
le marais
Roche Coins de queue de Buffy Plus blanc avec flancs chamoisés dessus gris-brun plus pâle Ouest sec
Carex Roseaux/herbes marécageuses
L'hiver Assez audacieux Plus court, plus souvent armé vers le haut Barrage plus fort sur le ventre et les flancs Plus foncé Roseaux/herbes marécageuses

  • Les mâles peuvent chanter leur trille effervescent 3 à 11 fois par minute. Lorsqu'elles arrivent au printemps (environ 9 jours avant les femelles), elles peut soit silencieux.
  • Les mâles et les femelles ont une fidélité élevée au site de nidification (retournant au même territoire ou à un territoire voisin chaque année.)
  • Les mâles et les femelles peuvent faire trembler leurs ailes pendant l'accouplement, ou lorsqu'ils sont dérangés ou grondés.
  • Une femelle expérimentée peut manœuvrer 4 ou 5 bâtons dans le nichoir en l'espace d'une minute pendant la construction du nid.
  • En 4,5 heures, un troglodyte femelle a effectué 110 visites pour nourrir ses oisillons. (Judd 1900.) 98% de leur régime alimentaire est composé d'insectes - principalement des punaises (comme les punaises), des sauterelles, des chenilles et des coléoptères. (Béal 1897.)
  • Le chant du Troglodyte familier peut être considéré comme fort et clair ou strident et grinçant. Les Indiens Chippewa l'appelaient O-du-na-mis-sug-ud-da-we-shi, ce qui signifie un grand bruit pour sa taille (Cooke 1884).
  • Les troglodytes familiers occupent la plus large aire de répartition latitudinale de tous les passereaux indigènes du Nouveau Monde (BNA.org)
  • Les femelles choisissent leur partenaire, principalement en fonction de la qualité d'un site de nidification. (BNL.org)
  • Un mâle usurpateur enlève presque toujours les œufs ou les jeunes existants, mais la femelle résidente reste avec l'usurpateur environ la moitié du temps (Kermott et al 1991)
  • Les parents retirent généralement les œufs endommagés et les oisillons morts (même presque entièrement développés.) (BNA.org)
  • Le nom de l'espèce Troglodyte familier vient d'Aëdon, reine de Thèbes, qui a accidentellement commis un infanticide en essayant de tuer le fils d'un rival.

Chanson : Bavarde, vibrante, énergique. Les deux sexes chantent (les mâles 3 à 11 fois par minute !). Des épisodes de chants forts de 4 à 10 minutes peuvent indiquer un mâle non accouplé. Ils continuent à chanter lorsqu'ils sont accouplés. "La répétition persistante de ses élans énergétiques nerveux a au bout d'un certain temps tendance à fatiguer l'auditeur." (Gross, 1948) Les mâles HOWR font un "Whisper Song" (sans ouvrir leur bec) pendant la copulation.

Distribution : Omniprésent dans les forêts fragmentées (lisières, petits boisés), les marécages, les terres agricoles, les zones résidentielles et les parcs à proximité des arbres et arbustes. Se reproduit dans la majeure partie du Canada jusqu'à l'extrême sud de l'Amérique du Sud et aux Antilles. Voir la carte. Généralement introuvable dans le désert ou à haute altitude dans les montagnes. Les oiseaux nichant dans le sud des États-Unis (par exemple, en Alabama) PEUVENT être non migrateurs, mais la plupart des HOWR migrent vers le sud des États-Unis ou n. et le centre du Mexique pour l'hiver, arrivant au nord de la mi-mars à la mi-mai, selon l'emplacement. Les oiseaux plus âgés et plus expérimentés ont tendance à arriver plus tôt. (Certains HOWR du sud sont-ils non migrateurs ? Est-ce qu'ils migrent en groupes ou seuls ?)

Soi-disant 90% des mâles restent dans un rayon de 1,25 mile pendant la saison de nidification (référence de la fiche d'information Fitzwater)

La plupart des individus du nord quittent les zones de reproduction de septembre à début novembre.

Alimentation : 98% de matière animale - généralement des bestioles moins mobiles comme les punaises (punaises, cicadelles, etc. - 29,34% de l'alimentation), sauterelles, grillons, chenilles et coléoptères, araignées, fourmis, abeilles, guêpes et mouches. Ils mangent des parasites tels que les spongieuses et les vers du chou (les papillons et les chenilles représentent environ 13,9% de leur alimentation), les criquets et les tiques. Les insectes utiles ne représentent qu'environ 3% de leur régime alimentaire. (Beal 1897.) Beal n'a trouvé aucune preuve qu'ils mangent des fruits ou des produits de la ferme.

Comportement de nidification : Le Troglodyte familier arrive sur le territoire de nidification de la fin mars à la mi-avril ou au début mai, selon la latitude. Ils commencent généralement à nicher, en moyenne vers le 11 mai (1er mai-22 juin par Keneigh, 1941)

La femelle choisit le site du nid et peut réorganiser ou supprimer complètement un nid factice placé par le mâle. La femelle et le mâle construisent le nid, mais le mâle se concentre sur le chant et la garde du territoire de nidification.

Un mâle non accouplé ne dort pas dans la cavité du nid, mais les femelles peuvent le faire la plupart ou toutes les nuits pendant la construction du nid jusqu'à ce que les jeunes prennent leur envol. Personne ne sait exactement combien de territoire un mâle HOWR défendra, bien que certains aient spéculé sur un acre. Les nids généralement actifs sont distants de près de 100 à 230 pieds.

Les HOWR sont très territoriaux au sein de leur espèce et avec d'autres espèces, et peuvent picorer et retirer les œufs et les jeunes des nids. La prédation peut être la plus élevée dans les zones où les populations de HOWR sont les plus élevées. Plus de nichoirs = plus de HOWR = plus de prédation.

Polygyne. Les couples ne restent généralement pas ensemble après la fin de la saison de reproduction (ne se réunissant que moins de 4% du temps dans une étude), et ils changent généralement de partenaire pour les couvées suivantes la même année. Parfois, un homme servira deux femmes, ramassant la seconde tandis que la première est "occupée par les tâches ménagères". (Bent)

Un troglodyte domestique mâle sans couple nourri de moineaux domestiques oisillons (Hills 1924. Il est rare de trouver d'autres espèces nourrissant des moineaux domestiques - Shy n'a trouvé que 2 mentions.)

Nichoirs : Les troglodytes familiers sont des nicheurs dans des cavités secondaires, ce qui signifie qu'ils ne peuvent pas creuser leurs propres trous de nidification. Tolérant aux activités humaines. HOWR peut préférer une boîte avec un espace au sol plus petit. Un nichoir typique recommandé pour HOWR a un 4 x 4 ", a une profondeur de 6 à 8 ", un trou de 4 à 7 " au-dessus du sol, un trou de 1 à 1,5 ", monté à 6 à 10 pieds du sol. Niche naturellement dans les cavités des arbres existants, en particulier les trous de vieux pics, mais utilise facilement les nichoirs. Nid également dans une variété d'autres crevasses ou cavités & mdashe.g., dans un pot de fleur, une boîte de conserve sur un tas d'ordures, une botte, un épouvantail, une poche de linge suspendu, un nid de frelons en papier (excavé en premier). Également dans un trou dans un mur de briques déserté hirondelle rustique, Baltimore Oriole, balbuzard pêcheur (dans les interstices profonds), rouge-gorge ou nid de phoebe, et même dans un nid de martin-pêcheur dans un banc de sable (Bent) boîte aux lettres, machines agricoles, porte-savon , ou des crânes de vache accrochés aux murs. Un couple de troglodytes a construit son nid sur l'essieu arrière d'une voiture utilisée quotidiennement. Lorsque la voiture roulait, les troglodytes marchaient et les œufs éclosaient. (Northcutt, 1937).

Dans une étude, lorsque les HOWR ont eu le choix entre des nichoirs rouges, jaunes, bleus, blancs et verts, ils ont préféré le rouge et le vert et ont utilisé le moins le blanc. (McCabe, 1960.)

Emplacement du nichoir : HOWR peut préférer des cavités plus proches du sol (10,5-17.7 pieds, jusqu'à 30 pieds) et avec des entrées plus petites (1,6-2,2 pouces) que les autres nicheurs de cavité dans la zone locale, et ne montre aucune préférence apparente pour les cavités qui s'ouvrent en particulier directions, pour les cavités dans les chicots par rapport aux arbres vivants, ou pour les cavités dans des espèces d'arbres particulières. Sur un site californien, ils préféraient les sites de nidification plus au-dessus du sol avec une surface au sol plus petite et avaient tendance à s'ouvrir plus au sud-est qu'au nord.

Préfère les sites près de la végétation/bordure à feuilles caduques, surtout s'il y a beaucoup de chicots (arbres morts debout). Évite généralement les sites de nidification et à 100 pieds de toute végétation ligneuse importante, à moins qu'il n'y ait pas d'autres options. Cependant, évite également les sites dans des endroits fortement végétalisés où la visibilité est faible. Ils préfèrent les sites où le nid est caché de tous les côtés, à l'exception du point d'entrée.

L'habitat du Troglodyte familier chevauche souvent l'habitat des mésanges et des mésanges, ce qui entraîne une compétition que les Troglodytes familiers gagnent généralement. Je me demande si la fragmentation des forêts entraîne une augmentation des populations de HOWR.

Nid rarement dans des crevasses rocheuses, des trous dans des bancs de sable (Winnett-Murray 1986) ou des nids en coupe ouverte (p.

Espacement: Les nids actifs pour différents mâles sont généralement séparés de plus de 100 pieds environ (Muller et al 1997), mais parfois de seulement 33 à 50 pieds. (DeMory et al 2010).

Surveillance : Généralement assez tolérant aux perturbations occasionnelles au niveau des nids. Après l'éclosion des œufs, les adultes peut (rarement) attaquer un moniteur (attention à vos yeux !). La femelle peut déserter son nid si elle est piégée dans le nid avant le milieu du stade d'incubation, mais ne déserte généralement pas plus tard. Les jeunes sont susceptibles de s'envoler prématurément s'ils sont dérangés tard dans le cycle de nidification.

À l'envol, les nids peuvent contenir >50 000 acariens (pouah). Les sacs d'œufs d'araignées sauteuses prédatrices sont souvent collés sur les bâtons utilisés dans les nids, et les bébés araignées mangent les acariens (au moins en laboratoire - sur le terrain, ils n'ont pas réduit le nombre d'acariens dans les nids réels.) Certains chercheurs pensez que les sacs d'œufs d'araignées/mites ne sont ajoutés/choisis que pour la décoration. (La présence de cocons n'a eu aucun effet sur le nombre, la masse ou l'état des bébés. (Eckerle et Thompson 2005)

Un chercheur a développé une psittacose apparemment après avoir contracté la bactérie Chlamydia psittaci dans un nid du Minnesota (probablement après avoir respiré des matières fécales séchées et transportées de poussière.)

Calendrier de nidification (typique) : La reproduction a généralement lieu de mars/avril à août aux États-Unis. La construction du nid jusqu'à l'envol prend environ 36 jours (35 à 45). Comparez cela au Troglodyte de Bewick, qui prend 52 à 53 jours du début à la fin.

  • Arrivée: la saison de reproduction commence fin avril pour les oiseaux vivant dans le sud début mai dans le nord. La reproduction est plus tardive à des latitudes et des altitudes plus élevées. Le mâle arrive en premier, établissant un territoire avec des nids factices grossiers. Le mâle commence à construire des nids dans des cavités vides quelques jours, voire quelques heures après son retour de migration. La femelle choisit le site de nidification réel.
  • Les fouilles: HOWR ne creusent pas leurs propres trous.
  • Construction du nid: La reproduction commence généralement vers la mi-mai jusqu'à la fin juin pour la première couvée, de fin juin à la mi-août pour la deuxième couvée.
    • Le mâle retire généralement le vieux matériel de nidification d'un site (mais réutilise souvent les mêmes bâtons). Le mâle met des bâtons dans le(s) site(s) de nidification, puis la femelle sélectionne la cavité où elle pondra ses œufs.
    • Nids factices : les mâles HOWR construisent souvent des nids factices lâches dans d'autres cavités voisines, de <10 à >400 bâtons. Si les bâtons sont retirés à plusieurs reprises et que le couple a l'intention d'utiliser réellement le site du nid, le nid peut éventuellement consister uniquement en un matériau de coupe de nid typique.
    • Une fois que la femelle a choisi un site, elle recommence (mais peut réutiliser les bâtons du "nid factice" fait par le mâle.) Les nids sont terminés rapidement en (2-3 par Bent) 3-14 jours par la femelle. Voir les informations d'identification du nid et de l'œuf. Des centaines de petits bâtons secs et grossiers sont placés au fond de la cavité pour former une base haute de 4 à 6 po de profondeur. Un nid dans l'Iowa était composé de "52 épingles à cheveux, 68 clous (grands), 120 petits clous, 4 clous, 13 agrafes, 10 épingles, 4 morceaux de crayon, 11 épingles de sûreté, 6 attaches papier, 52 fils, 1 boucle , 2 crochets, 3 attaches jarretelles et 2 bric-à-brac." L'étroite coupe du nid est finalement tapissée d'herbe, d'écorce interne, de poils, de radicelles et enfin de plumes. Il peut être situé à l'arrière de la cavité pour se protéger des prédateurs. Le nombre total de déplacements vers les nids/jour pour la femelle avant la ponte peut dépasser 300 (environ 170 en moyenne). À la fin de la saison, la femelle peut commencer à pondre des œufs avant que la doublure du godet ne soit terminée. Dans certaines cavités, les oiseaux doivent ramper sur un monticule de bâtons pour atteindre les nids profondément à l'arrière de la cavité, ce qui protège probablement les œufs et les jeunes de la prédation.
    • ID de l'œuf: Minuscule, brillant, ovale court à ovale. La couleur de base est blanche, densément tachetée de minuscules points de brun-rouge ou de brun cannelle, ce qui donne à l'œuf un aspect globalement saumon ou brun rougeâtre. La couleur est la plus profonde sur l'extrémité arrondie, et l'œuf peut avoir une couronne de taches concentrées là-bas. Les œufs mesurent en moyenne 0,64 x 0,50 pouces (longueur 0,58 à 0,70 pouces, largeur 0,46 à 0,53 pouces.)

    Références et plus d'informations :

      Nid de troglodyte domestique, œufs et photos de jeunes (Sialis.org)
  • Johnson, L. S. 1998. Troglodyte familier (Troglodytes aedon). Dans Les oiseaux d'Amérique du Nord, n° 380 (A. Poole et F. Gill, eds.). Les oiseaux d'Amérique du Nord, Inc., Philadelphie, PA.
  • Cornell - The Birdhouse Network Species Bios par Alfred Otto Gross par Althea Sherman

    On ne peut pas observer une paire de troglodytes dans leurs tentatives répétées pour faire passer de longs bâtons encombrants à travers une entrée de boîte étroite à peine assez grande pour admettre leurs corps minuscules sans être très impressionné par leur persévérance, leur énergie et leur habileté.
    - Alfred Otto Gross, Histoires de vie d'oiseaux nord-américains familiers, 1948

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    Photo en en-tête par Wendell Long.
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    Cette expérience démontre visuellement comment les tiges aident à transporter l'eau et les nutriments du sol vers les parties supérieures d'une plante comme les fleurs. Cette action de « succion » est une combinaison de 2 phénomènes physiques différents. L'un est la transpiration et l'autre la cohésion. La transpiration est la lente évaporation de l'eau des parties supérieures d'une plante comme les feuilles, les fleurs et les bourgeons. Au fur et à mesure que les molécules d'eau supérieures sont tirées vers le haut en raison de ce qui précède, les molécules qui se trouvent plus bas montent pour prendre leur place en raison de la cohésion, c'est-à-dire de la force d'attraction entre des particules similaires.

    Le processus ressemble à l'aspiration d'un liquide par une paille. Au lieu de la bouche, nous avons ici l'action de succion de la transpiration. Ce phénomène est connu sous le nom d'action capillaire lorsque l'eau s'écoule à travers des tubes étroits ou des capillaires dans la tige appelée xylème. Après le changement de couleur, si vous ouvrez les tiges avec une lame tranchante, vous pouvez observer les tubes colorés (à l'origine incolores) courir sur toute sa longueur. L'expérience du céleri est basée sur le même principe.

    Un résumé de projet, une méthode, une conclusion et une bonne recherche pour recueillir des informations de base sont les ingrédients clés pour faire de cette expérience d'expo-sciences un succès. Le changement de couleur naturel est assez rapide et peut commencer juste une heure après avoir placé les fleurs dans le colorant alimentaire.


    Contenu

    En eux-mêmes, les indicateurs de pH sont souvent des acides faibles ou des bases faibles. Le schéma réactionnel général d'un indicateur de pH peut être formulé comme suit :

    Ici, HInd représente la forme acide et Ind − la base conjuguée de l'indicateur. Le rapport de ceux-ci détermine la couleur de la solution et relie la couleur à la valeur du pH. Indicateurs de pH qui sont des protolytes faibles, l'équation de Henderson-Hasselbalch pour eux peut être écrite comme suit :

    L'équation, dérivée de la constante d'acidité, indique que lorsque le pH est égal au pKune valeur de l'indicateur, les deux espèces sont présentes dans un rapport de 1:1. Si le pH est supérieur au pKune valeur, la concentration de la base conjuguée est supérieure à la concentration de l'acide, et la couleur associée à la base conjuguée domine. Si le pH est inférieur au pKune valeur, l'inverse est vrai.

    Habituellement, le changement de couleur n'est pas instantané à la pKune valeur, mais une gamme de pH existe où un mélange de couleurs est présent. Cette gamme de pH varie entre les indicateurs, mais en règle générale, il se situe entre le pKune valeur plus ou moins un. Cela suppose que les solutions conservent leur couleur tant qu'au moins 10 % des autres espèces persistent. Par exemple, si la concentration de la base conjuguée est 10 fois supérieure à la concentration de l'acide, leur rapport est de 10:1, et par conséquent le pH est pKune + 1. Inversement, si un excès de 10 fois de l'acide se produit par rapport à la base, le rapport est de 1:10 et le pH est pKune − 1.

    Pour une précision optimale, la différence de couleur entre les deux espèces doit être aussi claire que possible, et plus la plage de pH du changement de couleur est étroite, mieux c'est. Dans certains indicateurs, comme la phénolphtaléine, l'une des espèces est incolore, alors que dans d'autres indicateurs, comme le rouge de méthyle, les deux espèces confèrent une couleur. Alors que les indicateurs de pH fonctionnent efficacement dans leur plage de pH désignée, ils sont généralement détruits aux extrémités de l'échelle de pH en raison de réactions secondaires indésirables.

    Les indicateurs de pH sont fréquemment utilisés dans les titrages en chimie analytique et en biologie pour déterminer l'étendue d'une réaction chimique. En raison du choix subjectif (détermination) de la couleur, les indicateurs de pH sont susceptibles de lectures imprécises. Pour les applications nécessitant une mesure précise du pH, un pH-mètre est fréquemment utilisé. Parfois, un mélange de différents indicateurs est utilisé pour obtenir plusieurs changements de couleur en douceur sur une large gamme de valeurs de pH. Ces indicateurs commerciaux (par exemple, les indicateurs universels et les papiers Hydrion) sont utilisés lorsque seule une connaissance approximative du pH est nécessaire.

    Le tableau ci-dessous présente plusieurs indicateurs de pH de laboratoire courants. Les indicateurs présentent généralement des couleurs intermédiaires à des valeurs de pH à l'intérieur de la plage de transition répertoriée. Par exemple, le rouge de phénol présente une couleur orange entre pH 6,8 et pH 8,4. La plage de transition peut légèrement se déplacer en fonction de la concentration de l'indicateur dans la solution et de la température à laquelle il est utilisé. La figure de droite montre les indicateurs avec leur plage de fonctionnement et leurs changements de couleur.

    Indicateur Couleur à faible pH Transition
    bas de gamme
    Transition
    haut de gamme
    Couleur à pH élevé
    Violet de gentiane (Violet de méthyle 10B) jaune 0.0 2.0 bleu-violet
    Vert malachite (première transition) jaune 0.0 2.0 vert
    Vert malachite (deuxième transition) vert 11.6 14.0 incolore
    Bleu de thymol (première transition) rouge 1.2 2.8 jaune
    Bleu de thymol (deuxième transition) jaune 8.0 9.6 bleu
    Jaune de méthyle rouge 2.9 4.0 jaune
    Bleu de bromophénol jaune 3.0 4.6 bleu
    Rouge Congo bleu-violet 3.0 5.0 rouge
    Orange de méthyle rouge 3.1 4.4 jaune
    Méthylorange tamisé (première transition) rouge 0.0 3.2 gris-violet
    Orange de méthyle tamisé (deuxième transition) gris-violet 3.2 4.2 vert
    Vert de bromocrésol jaune 3.8 5.4 bleu
    Rouge de méthyle rouge 4.4 6.2 jaune
    Pourpre de méthyle violet 4.8 5.4 vert
    Azolitmine (tournesol) rouge 4.5 8.3 bleu
    Violet de bromocrésol jaune 5.2 6.8 violet
    Bleu de bromothymol (première transition) magenta <0 6.0 jaune
    Bleu de bromothymol (deuxième transition) jaune 6.0 7.6 bleu
    Rouge de phénol jaune 6.4 8.0 rouge
    Rouge neutre rouge 6.8 8.0 jaune
    naphtolphtaléine rouge pâle 7.3 8.7 bleu verdâtre
    Rouge crésol jaune 7.2 8.8 rouge-violet
    Crésolphtaléine incolore 8.2 9.8 violet
    Phénophtaléine (première transition) rouge-orange <0 8.3 incolore
    Phénolphtaléine (deuxième transition) incolore 8.3 10.0 mauve rose
    Phénophtaléine (troisième transition) mauve rose 12.0 13.0 incolore
    Thymophtaléine (première transition) rouge <0 9.3 incolore
    Thymophtaléine (deuxième transition) incolore 9.3 10.5 bleu
    Jaune alizarine R jaune 10.2 12.0 rouge
    Carmin indigo bleu 11.4 13.0 jaune

    Indicateur universel Modifier

    Gamme de pH La description Couleur
    1-3 Acide fort rouge
    3 – 6 Acide faible Orange jaune
    7 Neutre Vert
    8 – 11 Base faible Bleu
    11-14 Base solide Violet/Indigo

    Mesure précise du pH Modifier

    Un indicateur peut être utilisé pour obtenir des mesures assez précises du pH en mesurant quantitativement l'absorbance à deux ou plusieurs longueurs d'onde. Le principe peut être illustré en prenant comme indicateur un acide simple, HA, qui se dissocie en H + et A − .

    La valeur de la constante de dissociation acide, pKune, doit être connu. Les absorbances molaires, ??HA et ??A - des deux espèces HA et A − aux longueurs d'onde ??X et ??oui doit également avoir été déterminé par une expérience précédente. En supposant que la loi de Beer soit respectée, les absorbances mesurées UNEX et UNEoui aux deux longueurs d'onde sont simplement la somme des absorbances dues à chaque espèce.

    Ce sont deux équations aux deux concentrations [HA] et [A − ]. Une fois résolu, le pH est obtenu comme

    Si les mesures sont effectuées à plus de deux longueurs d'onde, les concentrations [HA] et [A − ] peuvent être calculées par les moindres carrés linéaires. En fait, tout un spectre peut être utilisé à cette fin. Le processus est illustré pour l'indicateur vert de bromocrésol. Le spectre observé (vert) est la somme des spectres de HA (or) et de A − (bleu), pondérés pour la concentration des deux espèces.

    Lorsqu'un seul indicateur est utilisé, cette méthode est limitée aux mesures dans la gamme de pH pKune ± 1, mais cette plage peut être étendue en utilisant des mélanges de deux ou plusieurs indicateurs. Étant donné que les indicateurs ont des spectres d'absorption intenses, la concentration de l'indicateur est relativement faible et l'indicateur lui-même est supposé avoir un effet négligeable sur le pH.

    Dans les titrages acido-basiques, un indicateur de pH inapproprié peut induire un changement de couleur dans la solution contenant l'indicateur avant ou après le point d'équivalence réel. En conséquence, différents points d'équivalence pour une solution peuvent être conclus en fonction de l'indicateur de pH utilisé. En effet, le moindre changement de couleur de la solution contenant l'indicateur suggère que le point d'équivalence a été atteint. Par conséquent, l'indicateur de pH le plus approprié a une plage de pH efficace, où le changement de couleur est apparent, qui englobe le pH du point d'équivalence de la solution titrée. [3]

    De nombreuses plantes ou parties de plantes contiennent des produits chimiques de la famille des anthocyanes naturellement colorés. Ils sont rouges dans les solutions acides et bleus dans les solutions basiques. Les anthocyanes peuvent être extraites avec de l'eau ou d'autres solvants d'une multitude de plantes colorées sont des parties de plantes, notamment des feuilles (chou rouge) des fleurs (géranium, coquelicot ou pétales de rose) des baies (myrtilles, cassis) et des tiges (rhubarbe). L'extraction d'anthocyanes de plantes domestiques, en particulier de chou rouge, pour former un indicateur de pH brut est une démonstration populaire d'introduction à la chimie.

    Le tournesol, utilisé par les alchimistes au Moyen Âge et encore facilement disponible, est un indicateur de pH naturel fabriqué à partir d'un mélange d'espèces de lichens, en particulier Roccella tinctoria. Le mot tournesol est littéralement de « mousse colorée » en vieux norrois (voir Litr). La couleur change entre le rouge dans les solutions acides et le bleu dans les alcalis. Le terme « test décisif » est devenu une métaphore largement utilisée pour tout test qui prétend distinguer avec autorité entre les alternatives.

    hortensia macrophylla les fleurs peuvent changer de couleur en fonction de l'acidité du sol. Dans les sols acides, des réactions chimiques se produisent dans le sol qui rendent l'aluminium disponible pour ces plantes, rendant les fleurs bleues. Dans les sols alcalins, ces réactions ne peuvent pas se produire et donc l'aluminium n'est pas absorbé par la plante. En conséquence, les fleurs restent roses.

    Un autre indicateur de pH naturel utile est l'épice Curcuma. Il est jaune lorsqu'il est exposé aux acides et brun rougeâtre lorsqu'il est en présence d'un alcali.


    Pigment revenant à mon gris - Biologie

    Nom scientifique: Meteagris gallopava silvestris
    Nom commun: Dindon sauvage de l'Est

    (Les informations pour cette page d'espèce ont été recueillies par Mme Sherri Fawcett dans le cadre d'une mission en biologie 220W, printemps 2004)

    Le dindon sauvage de l'Est (Meteagris gallopava silvestris) est la sous-espèce la plus abondante et la plus répandue des cinq types de dindons sauvages. Son aire de répartition naturelle comprend presque tout l'est des États-Unis. Le dindon sauvage est le plus gros gibier à plumes en Amérique du Nord. Les dindons mâles (&ldquogobblers&rdquo) mesurent entre 2 ½ et 3 pieds de haut et pèsent en moyenne 16 livres (certains individus pesant considérablement plus !). Les dindes femelles (&ldquohens&rdquo) mesurent en moyenne 2 pieds de haut et pèsent en moyenne de 9 à 10 livres. Les gobblers ont des plumes noires brillantes, une tête rouge, une &ldquobeard&rdquo rouge qui peut mesurer jusqu'à 1 pied de long et des éperons pointus sur leurs pattes. Les poules sont d'un gris foncé plus terne et ont rarement des éperons ou des barbes. Il existe de nombreuses variations de couleur (du blanc au brun rougeâtre) dont certaines peuvent être dues à des traits génétiques et d'autres à des carences nutritionnelles.

    Aire de répartition, habitat et régime alimentaire
    Le dindon sauvage forme principalement des troupeaux de sexe unique dont la taille peut aller de 5 à 50 individus. Un troupeau peut utiliser un domaine vital de plus de 1000 acres. Une caractéristique clé d'une gamme optimale de dinde est une diversité d'habitats individuels (y compris les champs, les prairies, les bois, etc.). Chacun de ces habitats est nécessaire pour répondre à différents aspects des besoins d'alimentation, de repos et de reproduction des dindes. Les dindons sauvages sont particulièrement abondants dans les forêts humides à marécageuses, les broussailles aux premiers stades de la succession écologique et les bois ouverts. Les dindes se perchent la nuit dans les arbres et passent une grande partie de leur journée (en particulier au début et à la fin de la journée) à chercher de la nourriture de manière opportuniste.

    Les dindes sont omnivores et consomment une large gamme de produits alimentaires en fonction de la saison et de la disponibilité de la nourriture. Au printemps, ils mangent des pousses de plantes, des bourgeons, des insectes, des tubercules et tout mât hivernant (glands, etc.). En été, ils consomment de la végétation et de nombreux gros insectes (en particulier des sauterelles et des coléoptères), d'autres invertébrés (escargots, limaces, araignées, tiques et mille-pattes) et de nombreux petits vertébrés (y compris les salamandres, les grenouilles, les lézards et même les petits serpents). À l'automne, ils mangent le mât, les fruits et les graines nouvellement tombés et gaspillent également les céréales des champs agricoles. Le mât est particulièrement important pour les dindes, et de bonnes années de production de mâts entraînent presque toujours une augmentation de leur population.

    Prédateurs
    Les dindons sauvages ont une excellente vision et une audition très fine. Ils utilisent ces systèmes sensoriels à la fois pour trouver de la nourriture et pour éviter les prédateurs. Il est très difficile pour un prédateur (ou un chasseur ou un randonneur) de s'approcher des dindes dans la nature. Ils sont généralement très conscients de la présence de tout intrus bien avant que le &ldquohunter&rdquo ne remarque même l'emplacement de l'oiseau. Les dindes se déplacent principalement à pied et peuvent facilement courir à 20 mph et, selon une source, jusqu'à 25 mph ! Ils sont capables de vols courts et peuvent atteindre, au besoin, des vitesses très rapides (jusqu'à 55 mph !). Les neiges épaisses peuvent grandement empêcher les dindes de se déplacer et de trouver de la nourriture. La neige épaisse et persistante peut réduire considérablement la taille des populations de dindon sauvage et peut être le principal facteur limitant l'expansion vers le nord de leur aire de répartition au Canada.

    Troupeaux et Territoires
    Les troupeaux de dindons sauvages ont des structures sociales distinctes, en particulier dans les troupeaux de dindons. Les combats ritualisés (défis vocaux) et réels parmi les dindons mâles sont monnaie courante et servent à définir et à réinitialiser l'« ordre de sélection » du troupeau, en particulier en ce qui concerne le droit et l'opportunité de reproduction. Des combats peuvent également se produire entre les davidoirs de différents troupeaux, car ils revendiquent la propriété de territoires entiers ou des chevauchements importants de territoires adjacents. Les troupeaux de poules sont souvent constitués exclusivement de poules avec petits ou de poules sans petits.

    Accouplement et reproduction
    Au début du printemps, les gobblers jalonnent un territoire de reproduction individuel et commencent à &ldquogobbler&rdquo bruyamment afin d'attirer les femelles. Lorsqu'une poule se présente à la vue du gobelin qui l'appelle, il arrête de vocaliser et commence une danse ritualisée dans laquelle il déploie sa large queue, gonfle les plumes de son corps et déploie et traîne ses ailes tout en se pavanant. Les gobblers peuvent également émettre un son de tambour via les contractions de leurs muscles pectoraux. L'accouplement a alors lieu et la femelle part à la recherche d'un habitat de nidification. Les mâles recommenceront alors à crier et à danser et s'accoupleront avec autant de femelles que possible.

    La femelle est capable de stocker le sperme et donc de retarder la fécondation jusqu'à 8 semaines en fonction des conditions météorologiques et de la disponibilité d'habitats de nidification appropriés. Un habitat de nidification idéal se trouve généralement dans les broussailles denses, les hautes herbes ou dans les zones d'arbres tombés en abondance. Les nids consistent en une dépression peu profonde dans le sol qui est bordée et recouverte de feuilles séchées et d'autres morceaux de végétation. Les œufs sont pondus un par jour sur une période de 8 à 20 jours. En règle générale, 10 à 15 œufs sont déposés dans le nid. Les œufs mesurent 2 & frac12 pouces de long, sont de couleur brun clair avec des taches brunes. La femelle couvre chaque œuf pondu de feuilles, puis se perche dans un arbre à proximité jusqu'à ce que tous ses œufs aient été pondus. C'est alors seulement qu'elle commence l'incubation. Après le début de l'incubation, elle peut rester assise sur le nid presque continuellement pendant 28 jours.

    A la fin de la période d'incubation, les jeunes dindons (&ldquopoults) sortent laborieusement de leur carapace et sont conduits presque immédiatement par la poule vers une aire de repos au sol. Au cours des deux prochaines semaines, les dindonneaux et la poule se percheront dans un habitat au sol aussi caché et aussi sûr que possible. C'est le moment, cependant, où un pourcentage important des dindonneaux sont capturés par un large éventail de prédateurs. La moitié à trois quarts des dindonneaux de chaque saison ne survivront pas à leur première année de vie. At two weeks, the poults are capable of flying up into tree roosts and soon after the hen and her surviving poults will rejoin a hen-and-poult flock. The average life expectancy of a poult is about 1 ½ years. Turkeys that survive their first year, though, have little to fear from any predator (except humans) and can live up to 15 years in their natural habitats. In the fall, young gobblers will leave the hen flocks and form or join gobbler flocks.

    Prédateurs
    Predators of wild turkeys are most significant during the first weeks through the first year of life, as mentioned above. Raccoons, gray and red foxes, dogs, feral cats, opossums, skunks, large birds (like crows and hawks), large snakes, and even chipmunks and gray and red squirrels all will actively prey on young turkeys and also turkey eggs.

    Population Control in Pennsylvania
    Wild turkey populations in Pennsylvania have undergone dramatic changes over the past 100 years. The formerly abundant turkey was in the early decades of the 20th Century nearly extinct within the boundaries of the commonwealth (population estimates were below 5000 individuals that were primarily located in very isolated habitat areas of Pennsylvania). Aggressive action by the State Game Commission, though, to control and limit hunting and to initiate captive breeding and release programs enabled the wild turkey population to be re-established. In the late 1970&rsquos turkey sightings in the fields and woods of Pennsylvania were still uncommon events, but by the 1990&rsquos turkeys were a regularly observed component of our fauna (a recent population estimate of wild turkeys in Pennsylvania indicates that there are over 400,000 individuals widely distributed across the commonwealth).

    There are many wild turkeys out on our nature trail. If you walk the trail quietly, you may see one. But you should know that they will see you long before you notice them!

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    Heat, Electrons, and Flame Test Colors

    The flame test is all about thermal energy, electrons, and the energy of photons.

    1. Clean a platinum or nichrome wire with acid.
    2. Moisten the wire with water.
    3. Dip the wire into the solid you're testing, making sue that a sample sticks to the wire.
    4. Place the wire in the flame and observe any change in the flame color.

    The colors observed during the flame test result from the excitement of the electrons caused by the increased temperature. The electrons "jump" from their ground state to a higher energy level. As they return to their ground state, they emit visible light. The color of the light is connected to the location of the electrons and the affinity the outer-shell electrons have to the atomic nucleus.

    The color emitted by larger atoms is lower in energy than the light emitted by smaller atoms. So, for example, strontium (atomic number 38) produces a reddish color, while sodium (atomic number 11) produces a yellowish color. The sodium ion has a stronger affinity for the electron, so more energy is required to move the electron. When the electron does move, it reaches a higher state of excitement. As the electron returns to its ground state, it has more energy to disperse, which means the color has a higher frequency/shorter wavelength.

    The flame test can be used to distinguish between the oxidation states of atoms of a single element, too. For example, copper(I) emits blue light during the flame test, while copper(II) emits green light.

    A metal salt consists of a component cation (the metal) and an anion. The anion can affect the result of the flame test. For example, a copper(II) compound with a non-halide produces a green flame, while a copper(II) halide yields a blue-green flame.


    The Euglena

    Euglena are unicellular organisms classified into the Kingdom Protista, and the Phylum Euglenophyta. All euglena have chloroplasts and can make their own food by photosynthesis. They are not completely autotrophic though, euglena can also absorb food from their environment euglena usually live in quiet ponds or puddles.

    Euglena move by a flagellum (plural &sbquo flagella), which is a long whip-like structure that acts like a little motor. The flagellum is located on the anterior (front) end, and twirls in such a way as to pull the cell through the water. It is attached at an inward pocket called the reservoir. Color the reservoir grey and the flagellum black.

    The Euglena is unique in that it is both heterotrophic (must consume food) and autotrophic (can make its own food). Chloroplasts within the euglena trap sunlight that is used for photosynthesis, and can be seen as several rod like structures throughout the cell. Color the chloroplasts green. Euglena also have an eyespot at the anterior end that detects light, it can be seen near the reservoir. This helps the euglena find bright areas to gather sunlight to make their food. Color the eyespot red. Euglena can also gain nutrients by absorbing them across their cell membrane, hence they become heterotrophic when light is not available, and they cannot photosynthesize.

    The euglena has a stiff pellicle outside the cell membrane that helps it keep its shape, though the pellicle is somewhat flexible and some euglena can be observed scrunching up and moving in an inchworm type fashion. Color the pellicle blue.

    In the center of the cell is the nucleus, which contains the cell's DNA and controls the cell's activities. The nucleolus can be seen within the nucleus. Color the nucleus purple, and the nucleolus pink.

    The interior of the cell contains a jelly-like fluid substance called cytoplasm. Color the cytoplasm light yellow. Toward the posterior of the cell is a star-like structure: the contractile vacuole. This organelle helps the cell remove excess water, and without it the euglena could take in some much water due to osmosis that the cell would explode. Color the contractile vacuole orange.

    Color the Euglena according to the directions. Organelles can be identified based on their descriptions and locations Answer the following questions

    1. Are euglena unicellular or multicellular?

    2. What Kingdom do euglena belong to? What Phylum?

    3. What organelle carries out photosynthesis?

    4. On which end is the flagellum located?

    7. Describe the two ways in which the euglena get their nutrients.

    8. What is the eyespot used for?

    9. What is the function of the nucleus?

    10. What is the function of the contractile vacuole?

    What would happen if the cell did not have this organelle ?

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